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甲基纖維素藥用輔料級(jí) 粘度 4000 cp15版藥典 有注冊(cè)批件

簡(jiǎn)要描述:甲基纖維素藥用輔料級(jí) 粘度 4000 cp15版藥典 有注冊(cè)批件
作水溶性膠黏劑的增稠劑,如氯丁膠乳的增稠劑 水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液;在無(wú)水乙醇中不溶藥輔有資質(zhì)

  • 產(chǎn)品型號(hào):藥用甲基纖維素
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-08-28
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:921

詳細(xì)介紹

甲基纖維素藥用輔料級(jí) 粘度 4000 cp15版藥典 有注冊(cè)批件

甲基纖維素藥用輔料級(jí) 粘度 4000 cp15版藥典 有注冊(cè)批件

甲基纖維素
Jiaji Xianweisu
Methylcellulose
    [9004-67-5]
   按干燥品計(jì)算,含甲氧基(―OCH3)應(yīng)為27.0%~32.0%。
    【性狀】本品為白色或類(lèi)白色纖維狀或顆粒狀粉末;無(wú)臭,無(wú)味。
    本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液

【鑒別】(1)取本品1g,加沸水100ml,攪拌均勻,置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液,取該溶液適量,置試管中,沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
    (2)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液適量,加熱,溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀,冷卻后,沉淀溶解。
    (3)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液適量,傾倒在玻璃板上,待水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜。
    (4)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,振搖,置沸水浴中加熱3分鐘,迅速置冰浴中冷卻,加0.2%茚三酮溶液0.6ml,在25℃放置,溶液呈紅色,100分鐘內(nèi)不變紫色。
    (5)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液50ml,置盛有水50ml的燒杯中,將溫度計(jì)浸入溶液,攪拌并以每分鐘2~5℃速度加熱升溫,溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃。
    【檢查】黏度  對(duì)于標(biāo)示黏度低于600mPa·s的供試品,取本品4.0g(按干燥品計(jì)),加90℃的水196g,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為200g,攪拌均勻,調(diào)節(jié)溫度至20℃±1℃,如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡,選擇適合毛細(xì)管內(nèi)徑的平式黏度計(jì),依法測(cè)定(通則0633*法),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%~120%;對(duì)于標(biāo)示黏度不低于600mPa·s的供試品,取本品10.0g(按干燥品計(jì)),加90℃的水490g,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為,攪拌均勻,調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃,用NDJ-1型黏度計(jì),按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速,依法測(cè)定(通則0633第三法),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%。
    -----------------------------------------------------
    標(biāo)示黏度(mPa·s)     轉(zhuǎn)子型號(hào)   轉(zhuǎn)速(r/min)   系數(shù)  
    -----------------------------------------------------
     600≤標(biāo)示黏度<1400    3        60             20  
    1400≤標(biāo)示黏度<3500    3        12             100  
    3500≤標(biāo)示黏度<9500    4        60             100  
    9500≤標(biāo)示黏度          4        6              1000 
    -----------------------------------------------------
    酸堿度  取黏度項(xiàng)下溶液,依法測(cè)定(通則0631),電極浸沒(méi)時(shí)間為5分鐘±0.5分鐘,pH值應(yīng)為5.0~8.0。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。
    熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。
    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
    砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    【含量測(cè)定】甲氧基 取本品,精密稱(chēng)定,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定,即得。
    【類(lèi)別】藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。
    【貯藏】密閉保存。
    

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